康华生物狂犬病“金标疫苗”获再注册批准 产能逐步释放业绩稳健向好
2022-02-17 22:10:19
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康华生物狂犬病“金标疫苗”获再注册批准 产能逐步释放业绩稳健向好。有着狂犬病疫苗“金标准”之称的康华生物(300841)人二倍体细胞狂犬病疫苗日前获得药监部门再注册批准,其药品批准文号有效期延长至20
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  有着狂犬病疫苗“金标准”之称的康华生物(300841)人二倍体细胞狂犬病疫苗日前获得药监部门再注册批准,其药品批准文号有效期延长至2027年02月14日。

  用于预防狂犬病的冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)是康华生物的拳头产品也是公司独家产品,相较于传统Vero细胞(跨物种的非洲绿猴肾细胞)狂犬病疫苗具有安全性更好、副反应更低、免疫原性更强等特点。接种该疫苗后,可刺激机体产生抗狂犬病病毒的免疫力。

  公司于2012年4月28日首次获得冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)药品注册批件,是国内首家生产人二倍体细胞狂犬病疫苗的疫苗企业,填补了此前国内的技术空白。

  随着公司核心产品产销放量,公司业绩亦呈现快速增长势头。其营业收入从2017年的2.62亿元增长至2020的10.39亿元,年复合增长约60%。根据公司2021年业绩预告,预计实现归母净利润8.08亿元至8.4亿元,同比增长98.02%至105.86%,扣非后的净利润预计可达5.38亿元至5.7亿元,同比增长33.51%至41.45%。

  图/康华生物2021年度业绩预告(局部)

  值得指出的是,人二倍体细胞狂犬疫苗生产工艺技术具有很强的技术壁垒,此前受限于产能不足,公司该款疫苗国内批签发量占比较低,随着公司近年产能利用率持续提升,公司正在打开此前限制公司的产能瓶颈。如2020年公司人二倍体细胞狂犬疫苗国内批签发量为370余万支,而公司IPO募投项目新增产能设计为600万支/年;至2023年,公司年产能将有望达到1100万支。

  华西证券(002926)1月26日发布研报指出,康华生物产能提升将促进公司人二倍体狂犬病疫苗放量增长,看好公司业绩成长预期,2022年、2023年公司归母净利润将有望达到8.56亿元和13.18亿元,维持对其“买入”评级。()



 

康华生物股票行情:

(诊股日期:2022-02-17)


● 短期趋势:弱势下跌过程中,可逢高卖出,暂不考虑买进。

● 中期趋势:回落整理中且下跌趋势有所减缓。

● 长期趋势:迄今为止,共11家主力机构,持仓量总计180.83万股,占流通A股2.86%

综合诊断:康华生物近期的平均成本为219.04元,股价在成本下方运行。多头行情中,目前处于回落整理阶段且下跌趋势有所减缓。该股最近有重大利好消息,投资者可加强关注。该公司运营状况尚可,多数机构认为该股长期投资价值较高,投资者可加强关注。