近日,浙江康恩贝(600572)制药股份有限公司控股子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司收到国家药品监督管理局颁发的5mg和10mg草酸艾司西酞普兰片的《药品补充申请通知书》,该药品通过仿制药一致性评价。
草酸艾司西酞普兰片用于治疗抑郁障碍,及治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。该药品是《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》2020年版甲类品种,同时是《国家基本药物目录》2018年版的品种。2013年金华康恩贝的草酸艾司西酞普兰片获批上市,2019年金华康恩贝选取国家药监局公布的参比制剂对其进行仿制药质量和疗效一致性评价研究。
米内网数据显示:相应国内药品终端市场2020年草酸艾司西酞普兰片销售额17.12亿元,金华康恩贝该药品以终端价格计销售额为757万元,占市场份额的0.4%。根据国家相关政策,通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度。因此金华康恩贝的草酸艾司西酞普兰片通过仿制药一致性评价,有利于该药品开拓市场,同时为公司后续产品开展仿制药一致性评价工作积累了宝贵的经验。
康恩贝股票行情:
(诊股日期:2021-05-15)● 短期趋势:市场最近连续上涨中,短期小心回调。
● 中期趋势:有加速上涨趋势。
● 长期趋势:迄今为止,共5家主力机构,持仓量总计8.01亿股,占流通A股30.12%
综合诊断:近期的平均成本为4.45元,股价在成本下方运行。多头行情中,并且有加速上涨趋势。该公司运营状况良好,多数机构认为该股长期投资价值一般。