罗氏表示，根据交易合同，该交易预计将于2024年第一季度完成。若Carmot Therapeutics药物实现个别里程碑，公司股东可获得4亿美元。交易完成后，罗氏将获得 Carmot 目前Therapeutics的所有临床和临床前资产，Carmot Therapeutics的员工也将加入罗氏制药部。对罗氏来说，这笔交易标志着该公司重返GLP-1领域。此前，2018年，罗氏曾放弃GLP-1领域。当时，他的子公司以5000万美元的预付款出售了一项实验药物专利。解读：Carmot Therapeutics是一家处于临床阶段的美国生物技术公司。公司成立于2008年，其联合创始人斯蒂格•汉森（Stig Hansen）也长期担任公司CEO。CT-388是Carmot公司最有前途的研究药物。它属于一种被称为GLP-1/GIP双靶受体激动剂，每周注射一次。其效果类似于礼来糖尿病药物Mounjaro和减肥药物Zepbound。罗氏制药部门主管Teresa Graham告诉媒体，在获得令人鼓舞的第一阶段测试结果后，Carmot已经准备好进行第二阶段的人体测试。该药物可在2030年后上市。罗氏公司部门主管Graham表示，该公司的目标不仅是开发低价产品，而且更重要的是，CT-无论是单独使用还是与其他药物联合使用，388都可能成为GLP-1类中最好的减肥药。“有机会加强减肥效果，加快减肥速度，但耐受性可能是更大的问题之一，”Graham说。“罗氏收购案公布后，美股市场立即炒作。周一，在减肥药相关消息的推动下，罗氏股价收盘上涨3.08%，达到六周以来的高点。为什么减肥药如此受市场追捧？这主要是因为减肥药市场空间大，医药巨头不得不抢占。根据美国 CDC 数据显示，肥胖导致美国医疗系统每年花费约1730亿美元，而不是直接花费更多。然而，商业保险覆盖减肥药的比例很低。如果保险进一步覆盖减肥药，减肥药的市场上限将再次打开。根据《中国心血管健康与疾病报告》，约12%的CVD死亡归因于高体重指数 (BMI)，年死亡人数已超过5万人。2019年，中国高体重指数CVD死亡人数为54.95万，11.98%CVD死亡归因于高BMI。预计2030年肥胖和超重超过8亿，体重控制是中国人健康的重中之重。根据《中国心血管健康与疾病报告》，2030年成人、7-17岁青少年和<6岁儿童的超重与肥胖率可达65.3%、31.8%和15.6%，对应人群为7.90亿、0.59亿、0.18亿加和后达到8.67亿。中国超重肥胖产生的直接费用已超80亿美元，2030年时或将超4000亿元。根据《中国心血管健康与疾病报告》，中国因超重与肥胖产生的直接费用在84-239亿美元，间接费用为626亿美元，在未考虑医疗费用长期增长的情况下，2030年因肥胖与超重产生的医疗费用预计为4180亿元人民币。中国目前超重与肥胖人群已超5亿，考虑到2030年或将超8亿，由于超重与肥胖将增加人群心血管事件以及多项疾病的发生风险，带来巨额的医疗费用支出，因此减少超重与肥胖人群数量是需要持续重视的社会健康问题。而在减肥药市场上，GLP-1临床优势明显，并已逐步成为减重赛道主流靶点：GLP-1R激动剂药物治疗2型糖尿病(T2DM)中显示出良好的治疗效果，且与目前在临床上使用的药物相比不会引起低血糖和体重增加的副作用。2023版ADA指南根据降糖药物的减重效果排序，司美格鲁肽为“减重效果非常高”的药物，度拉糖肽和利拉鲁肽为“减重效果高”的药物。在目前21款开展肥胖 适应症的药物中18项为GLP-1/GLP-1R 激动剂，且双/多靶开始成为研发新趋势。摩根士丹利研究认为，2030年全球减重市场处方药规模或将突破770亿美元，预测2024年至2030年将实现复合增长36%；摩根大通预计，到2030年，GLP-1类药物全球年销售额将达1000亿美元。题材早8点