兴齐的阿托品是我们大型单一产品主线中持续乐观的跟踪品种，我们也继续跟踪审查进度。今天的批准在我们的预期之内，批准后的问题有更多的讨论

1.兴齐眼药2.4类申报，最后按3类获批，别人能不能直接做BE仿制，到底独占期有多长？

兴齐眼药的申报最初是2.4类，最后根据国内海外新药转报，新加坡国家眼科中心（SNEC）在五年期临床实践中，加拿大国内桥接批准不按仿制药批准。类似品种包括恩华TRV130、新立泰恩那度司他，均为三类批准，实际上相当于新药，也有保护期。不能直接复制。而且至少有儿童专用药物的保护期(1年)和一些新药的监测期。(具体的独占期尚未得到公司的官方回复，我们将在收到回复后及时更新)

2.定价？

目前还不清楚。

3.第一年的销售额和峰值预期？

我们认为有医院制剂的基础。此外，经批准后，其他医院制剂将无法缓慢使用。第一年成交量将非常快。24年内有可能达到25-30亿级以上，后续峰值将达到70亿级以上。这是一个历史性的大品种。

4.后续竞品进度？

我们预计其他竞争产品将晚2年左右。

5.兴齐市值空间计算？

阿托品滴眼液是近视领域的重点药物，原有的网络销售基础良好，性能灵活。从患者群体的角度来看，6-16岁近视人数为7000万+，在当前近视防治的背景下，渗透率略有提高，空间巨大。特别是在快速爬坡期，成交量速度可能远远超出预期。我们的第一个目标市值是300亿，然后根据定价和成交量速度调整模型。仅供参考的网络共享。