上海复星制药集团有限公司明年将从德国SBI公司购买至少1亿剂COVID-19疫苗，用于中国大陆，目前仍在等待批准其在中国的使用。

昨天的声明是在BioNTech toFosunPharma获得许可证后发布的，该许可证允许其基于BioNTech&rsquo；Spropritary技术平台独家开发和商业化其疫苗产品。

由BioNTech和美国合作伙伴辉瑞公司（Pfizer Inc.）开发的BNT162b2疫苗正在使用中在英国和美国。

对于最初供应的5000万剂，复星将在12月30日前预付1.25亿欧元（约合1.524亿美元）。该公司在香港证交所提交的文件中说，余下的款项将在监管部门批准后支付。

< P>该协议没有详细说明剩余的5000万个剂量何时到达。

< P>销售和供应将进入成品，以及在中国大陆的成品和成品的配制的原料药产品。最初的供应将来自德国的Biontech生产设施。复星将有权获得60%的销售进口散装原料用于灌装和包装的毛利润，以及65%的销售现成剂量的利润。

复星和生物科技于11月在江苏省开始了该疫苗的第二阶段临床试验，受试者年龄在18至85岁之间。

&ldquo；我们“很高兴与Biontech达成供应协议，这是InfosunPharmacandBiontech为实现疫苗在中国的可获得性和可承受性而努力迈出的重要一步，”复星董事长兼首席执行官杜义芳（音）说。

“我们的COVID-19 mRNA疫苗在中国的研发和临床试验一直在推进他补充道：“很快，”他补充道。

IonTech的首席执行官兼联合创始人UgurSahin说：“与复星制药的这一联合开发努力证明了全球合作的重要性，反映了我们在全球范围内‘供应’我们的疫苗’的战略。”；

复星制药已在中国引进了两种BioNTech候选COVID-19疫苗用于临床试验，但尚未获得监管部门的批准，深圳市康泰生物制品有限公司的目标是在年底前拥有足够的生产能力，从英国合作伙伴阿斯利康生产出至少1亿剂的候选疫苗。