【喜报】普利制药生产的特利加压素注射液在中国获批上市
2022-09-05 14:11:16
描述
【喜报】普利制药生产的特利加压素注射液在中国获批上市。【喜报】特利加压素注射液在中国获批上市!8月30日,普利制药(300630)生产的普利舒利 特利加压素注射液通过国家药监局审批,视同通过一致性评价
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  【喜报】

  特利加压素注射液在中国获批上市!

  8月30日,普利制药(300630)生产的普利舒利 特利加压素注射液通过国家药监局审批,视同通过一致性评价批准上市。

  同时普利舒利 也是国内目前唯一获批上市的特利加压素水针剂型。

  2021年起,普利舒利 已相继获得荷兰、德国的上市批准。此次国内获批上市,共线生产的普利舒利 将为国内患者提供高品质的药品选择。

  普利舒利 特利加压素注射液是与原研在欧洲上市一致的水针剂型,省去粉针复溶时间,节约时间;可静脉推注、滴注,使用方便,快速止血,抢救食管静脉曲张出血患者。

  产品简介

  1、基本信息

  特利加压素(Terlipressin,t-GLVP)为三甘氨酰基赖氨酸加压素,是一种新型人工合成的长效血管加压素类似物。

  通过与V1受体结合,收缩内脏血管平滑肌,降低门静脉压力,减少内脏血流;增加肾脏灌注和水钠排泄,对终末期肝病患者并发的食管胃静脉曲张出血、腹水和肝肾综合征提供一体化治疗。

  2、简明处方资料

  【通 用 名】特利加压素注射液

  【商 品 名】普利舒利

  【规 格】8.5ml:0.85mg

  【适 应 症】治疗食管静脉曲张出血。

  【批准文号】国药准字H20223621

  【医保属性】医保乙类

  终末期肝病并发症一体化治疗之选

  据调查显示,我国目前肝硬化患者约700万,且仍呈增长趋势。在临床上,对肝硬化的进展分为5期,代偿期(1、2期)和失代偿期(3、4、5期),其年病死率分别为1.5%、2%、10%、21%和87%。对于肝硬化患者进展到失代偿期,影像学检查可有典型门静脉高压及肝硬化证据,多数临床特征伴有腹水、消化道出血、肝性脑病等并发症。[1]

  临床优势

  作用机制全面:兼具降低门静脉压力、快速止血、减轻腹水、逆转肝肾综合征多重功效

  近3年市场销量呈增长趋势,前景可观

  食管胃静脉曲张出血、肝肾综合征、腹水等领域指南推荐一线用药

  市场前景

  根据米内网数据显示,国内血管活性药物市场容量约42亿元,以生长抑素、奥曲肽、特利加压素、垂体后叶为代表药物。随着国家集采、省级联盟集采的推进,占据血管活性药物45%市场份额的奥曲肽已于第七批集采,生长抑素部分省级联盟集采。

  从全球数据来看,特利加压素全球销售额约6.6亿元,在剂型上,粉针与水针的临床应用产出相当。普利舒利 特利加压素注射液水针剂型的上市,将为国内临床提供更多、更便捷的用药选择,为抢救食管静脉曲张出血节约时间!



 

普利制药股票行情:

(诊股日期:2022-09-05)


● 短期趋势:弱势下跌过程中,可逢高卖出,暂不考虑买进。

● 中期趋势:下跌有所减缓,仍应保持谨慎。

● 长期趋势:迄今为止,共268家主力机构,持仓量总计1.10亿股,占流通A股34.14%

综合诊断:普利制药近期的平均成本为27.12元,股价在成本下方运行。空头行情中,目前反弹趋势有所减缓,投资者可适当关注。该股资金方面呈流出状态,投资者请谨慎投资。该公司运营状况良好,多数机构认为该股长期投资价值较高。